細胞凍存與復蘇的常見問題

　　細胞冷凍保存是細胞保留的主要方式之一。借助冷凍技術，將細胞置于-196℃的液氮中，可使其暫時脫離生長狀態(tài)并保持其細胞特性，以備日后在實驗中復蘇使用。這一方法不僅可以預防正在培養(yǎng)的細胞遭受污染或其他意外情況而導致種群喪失，同時也發(fā)揮了細胞保護的功效。那么你知道細胞凍存與復蘇的常見問題嗎？讓我們一起來看看吧！

　　一、細胞凍存為什么要添加保護劑

　　細胞凍存是將細胞放在低溫環(huán)境，減少細胞代謝，以便長期儲存的一種技術。

　　細胞在不加任何保護劑的情況下冷凍，細胞內外的水分會很快形成水晶從而引發(fā)一系列的不良反應：首先，部分蛋白質因局部電解質濃度增高和pH值改變而變性，導致細胞內部空間結構發(fā)生改變。其次，細胞內冰晶的形成和細胞膜系統(tǒng)上蛋白質，酶的變性等會限礙細胞的能量代謝。再次，胞膜上的類脂蛋白復合體在冷凍中易發(fā)生破壞引起胞膜通透性的改變，使細胞內容物喪失。最后，隨著冷凍溫度的降低，冰晶體積膨脹造成DNA的空間結構發(fā)生損傷從而引起細胞死亡。添加冷凍保護劑可以很好的改善細胞的破壞與死亡情況。

　　二、冷凍管應如何解凍

　　從液氮中取出細胞置-80℃冰箱中數分鐘，讓管中液氮控發(fā)后，再放入37℃的水浴鍋中(預防凍存管爆裂，凍存管內有液氮的話，直接放入37℃水浴鍋中可能爆裂)。

　　輕搖凍存管使其最好在2min內全部融化，并注意水面不可超過凍存管管口，否則容易造成污染。

　　三、高效進行細胞凍存應該注意什么

　　1.緩慢冷凍：慢凍可使細胞逐步脫水，細胞不會因產生大的冰晶而受到損害。相反，細胞內若出現大結晶會引起細胞膜、細胞器的損傷和破裂。

　　2.細胞活力及濃度：細胞應在生長良好、培養(yǎng)瓶致密度約為80-90%、活力達90%以上的狀態(tài)下凍存。細胞活力差的細胞在凍存后的成活率很小，因此，一定要在細胞旺盛分裂時期凍存。

　　3.凍存密度：凍存時細胞密度少于5x105個活細胞/mL時，很難成功復蘇。

　　4.凍存管蓋子：凍存管的蓋子一定要擰緊，否則水浴復蘇時水會滲入造成污染。

　　5.凍存時間：細胞不可長期保存在-80℃冰箱中。建議在-80℃冰箱中的保存時間不要超過48h（一般只需要12小時過夜即可）。

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